Diagnóstico
Medicina de precisión en cáncer: el desafío de acercar la innovación a todas las personas
La medicina de precisión es una de las grandes promesas de la oncología del presente y del futuro. Promete tratamientos más específicos, decisiones clínicas adaptadas al perfil genético de cada persona y, en muchos casos, una mejor calidad de vida.
Sin embargo, este avance también abre una pregunta urgente y profunda: ¿Cómo hacer que los avances en salud beneficien a toda la sociedad, sin reproducir las desigualdades que ya existen?
En esta nota, exploramos qué implica esta nueva forma de entender el tratamiento del cáncer, cómo se accede hoy en nuestro país y qué desafíos tenemos por delante para que llegue a más personas.
¿Qué es la medicina de precisión?
Es un enfoque médico que busca personalizar el tratamiento en función de las características genéticas, moleculares y biológicas del tumor de cada persona. En lugar de usar el mismo tratamiento para todos los casos de un mismo tipo de cáncer, la medicina de precisión busca personalizar las terapias.
Esto incluye estudios como biomarcadores, secuenciación genómica, y pruebas moleculares. Este paradigma viene acompañado de terapias dirigidas y medicamentos innovadores que, en algunos tipos de cáncer (como mama, pulmón o colon), ya están disponibles y aprobados en nuestro país.
Para más información te puede interesar nuestra nota: “Medicina de precisión”.
¿Qué pasa hoy en Argentina?
En Argentina existen iniciativas relevantes para la medicina de precisión. El país cuenta con biobancos, proyectos académicos, experiencias provinciales y centros de excelencia que marcan un camino posible.
Sin embargo, el acceso real y sostenido a estas herramientas sigue siendo profundamente desigual. El estudio MAPEC (Mapeo de Personas con Cáncer), realizado entre 2024 y 2025 en distintas provincias, reveló que solo el 20 % de las personas encuestadas (153) accedió a estudios moleculares, con cifras aún más bajas entre quienes se atienden en el sistema público (7%).
Hoy, el acceso depende más de la cobertura médica y el lugar de residencia que de la necesidad clínica:
- En el sector privado, hay mayor disponibilidad, aunque muchas veces está condicionada por pagos adicionales, trámites complejos o tiempos de espera prolongados.
- En las obras sociales, el acceso es irregular. Algunas personas logran acceder tras insistencia o por vía judicial, pero otras encuentran trabas administrativas o negativas de cobertura.
- En el sistema público, el acceso es muy limitado y suele concentrarse en hospitales de alta complejidad de grandes ciudades.
Además, Argentina no cuenta actualmente con un programa nacional de medicina de precisión ni con una red pública de laboratorios moleculares que garantice el acceso equitativo en todo el territorio.
A estos factores se suman otras barreras señaladas tanto por el estudio MAPEC como por el informe “Una hoja de ruta para la medicina de precisión en Argentina”, publicado por Economist Impact (2022),
- Aunque existen algunas guías clínicas y consensos de sociedades científicas sobre cuándo solicitar estudios moleculares, aún no hay protocolos oficiales con carácter normativo incorporados al sistema de salud público y obligatorio.
Ver nota: “Recomendaciones de la AAOC para el testeo molecular en cáncer”
- Muchos profesionales no cuentan con la formación suficiente para solicitar, interpretar o aplicar los resultados de estos estudios en la práctica clínica cotidiana.
- Existe una alta dependencia del sector privado y de laboratorios internacionales, tanto para la realización de estudios como para el acceso a terapias dirigidas.
- La falta de estudios nacionales de evaluación de costo-efectividad y estrategias de financiamiento sostenido limita su integración plena en el sistema de salud.
La medicina de precisión en Argentina avanza, pero no todos avanzan con ella. El desafío central es convertir estas herramientas innovadoras en un derecho accesible, previsible y garantizado para todas las personas con cáncer, sin importar su cobertura médica o su lugar de residencia.
Desafíos para un acceso justo a la medicina de precisión
Lograr que la medicina de precisión forme parte de un sistema de salud justo, accesible y sostenible en Argentina requiere acciones coordinadas entre múltiples sectores: Estado, sistema de salud, comunidad científica, industria, sociedad civil y ciudadanía.
La hoja de ruta propuesta por The Economist Impact destaca los siguientes desafíos clave:
Gobernanza y estrategia nacional
Se necesita una política pública articulada que defina objetivos, responsabilidades, financiamiento y criterios para la incorporación progresiva de la medicina de precisión. Esta estrategia debe ir más allá de proyectos aislados e incluir la participación activa de todos los actores.
Infraestructura federal
Es fundamental contar con una red nacional de laboratorios moleculares y biobancos, con estándares unificados de calidad y acceso equitativo. Actualmente, estos recursos están concentrados en grandes centros urbanos y dependen de financiamiento irregular.
Formación y capacitación profesional
El fortalecimiento de la alfabetización genómica en el sistema de salud es indispensable. Esto incluye a profesionales médicos, técnicos, administrativos y equipos interdisciplinarios que puedan interpretar estudios moleculares, acompañar a los pacientes y aplicar tratamientos personalizados con responsabilidad clínica.
Evaluación de tecnologías y sostenibilidad
Es necesario producir y utilizar datos locales de evaluación de costo-efectividad, impacto clínico y valor social. Esto permitirá definir con mayor precisión qué tecnologías incorporar, en qué etapas y bajo qué criterios éticos y presupuestarios
Cooperación público-privada y multisectorial
La implementación exitosa de la medicina de precisión requiere alianzas transparentes entre el Estado, la industria farmacéutica, el sistema científico-tecnológico y las organizaciones sociales. Estas alianzas deben basarse en marcos regulatorios que resguarden el interés público.
Seguridad, interoperabilidad y calidad de los datos
Uno de los pilares técnicos más sensibles es la creación de sistemas robustos de recopilación, protección y análisis de datos genómicos y clínicos. Esto implica garantizar:
- Consentimiento informado y derechos digitales de los pacientes.
- Interoperabilidad entre sistemas informáticos y plataformas de salud.
- Infraestructura que permita análisis a gran escala sin comprometer la privacidad.
- Estándares de calidad para garantizar la validez de los datos utilizados en la toma de decisiones clínicas.
El rol de la sociedad civil: impulso, vigilancia y participación activa
Desde las organizaciones de la sociedad civil podemos y debemos desempeñar un rol clave en el proceso de integración de la medicina de precisión, y los avances científicos, en la política de salud pública:
Incidencia y participación en las decisiones
Las organizaciones de pacientes y ciudadanía organizada pueden participar en mesas de diálogo multisectoriales, foros legislativos y espacios de planificación pública. Su presencia garantiza que la perspectiva de quienes viven el cáncer esté presente en el diseño de soluciones.
Más información en: “Por qué es importante participar en la mesa de pacientes (CONETEC)”.
Generación y uso de datos desde la experiencia
Proyectos como MAPEC demuestran que la sociedad civil puede relevar, sistematizar y aportar datos cualitativos y cuantitativos valiosos sobre barreras de acceso y necesidades reales de la población.
Más información sobre MAPEC.
Vigilancia activa y monitoreo ciudadano
Es clave acompañar la implementación de políticas públicas con herramientas de monitoreo social, asegurando que los avances no se traduzcan sólo en declaraciones, sino en acceso real, transparente y equitativo.
Más información sobre farmacovigilancia.
Educación y alfabetización sanitaria
Las organizaciones pueden colaborar en la formación de pacientes, familiares y comunidades, promoviendo el conocimiento de los derechos, los tratamientos disponibles y la toma de decisiones informadas en oncología personalizada.
Conocé nuestro programa de alfabetización sanitaria: “Protagonistas en salud”.
Promoción de una cultura de cooperación
Finalmente, la sociedad civil puede actuar tejiendo puentes entre sectores, favoreciendo el diálogo, desde el compromiso ético y la búsqueda de consensos. En contextos fragmentados, la cooperación es una herramienta tanto política como técnica.
Conocé la iniciativa Unidos por el cáncer.
Un llamado desde el presente para el futuro
Argentina cuenta con capacidades científicas y tecnológicas en medicina de precisión. Pero si no transformamos esas capacidades en políticas públicas equitativas y sostenibles, corremos el riesgo de que sigan siendo iniciativas aisladas, becas, ensayos o proyectos pilotos con un acceso limitado. El camino recorrido es sólido, pero el desafío de democratizar la innovación está por delante. Y en ese proceso, la sociedad civil tiene un rol insustituible. Porque, como decía Ramón Carrillo, «Solo sirven las conquistas científicas sobre la salud si éstas son accesibles al pueblo.»
Preguntas frecuentes
Fuentes
- Informe «Una hoja de ruta para la medicina de precisión en Argentina»
Economist Impact, 2022.
Documento técnico que analiza el estado de situación del país en medicina de precisión, identifica barreras y propone una hoja de ruta multisectorial.
- Estudio MAPEC (Mapeo de Personas con Cáncer)
Fundación Donde Quiero Estar, 2024–2025.
Investigación social que relevó la experiencia de 153 personas con cáncer en distintas provincias argentinas, incluyendo acceso a diagnóstico, tratamiento y estudios moleculares.
- Recomendaciones de la AAOC de testeo molecular para alteraciones somáticas en cáncer de mama, colon, pulmón no mocrócitico y tumores genitourinarios. Documento de consenso sobre testeo molecular en cáncer de mama, colon, pulmón no microcítico y tumores genitourinarios.
- Publicaciones del Programa PROCAFA – Instituto Nacional del Cáncer (INC)
Protocolos sobre cáncer hereditario, paneles multigenéticos y criterios para solicitud de estudios moleculares.
- Guía de la Sociedad Argentina de Mastología (SAM)
Recomendaciones para la solicitud de estudios genéticos en cáncer de mama hereditario.
- Guías 2023 de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH)
Incluyen lineamientos sobre diagnóstico molecular en hematología oncológica.
Citas institucionales y proyectos nacionales
Camino del paciente
Brindamos información y asistencia a cuidadores y familiares de manera gratuita durante el todo el proceso.