Cáncer de Riñon

Existen distintos tipos según el tipo de célula renal que da origen al tumor:

• Carcinoma de células claras: el más frecuente. Tiende a responder bien a las terapias dirigidas e inmunoterapia.
• Carcinoma papilar: representa alrededor del 10% al 15% de los casos.
• Carcinoma cromófobo: menos frecuente, suele tener mejor pronóstico.
• Tumor de Wilms: aparece principalmente en la infancia.
• Carcinoma del conducto colector y carcinoma medular: son variantes raras y más agresivas.

Existen distintos tipos según el tipo de célula renal que da origen al tumor:

• Carcinoma de células claras: el más frecuente. Tiende a responder bien a las terapias dirigidas e inmunoterapia.
• Carcinoma papilar: representa alrededor del 10% al 15% de los casos.
• Carcinoma cromófobo: menos frecuente, suele tener mejor pronóstico.
• Tumor de Wilms: aparece principalmente en la infancia.
• Carcinoma del conducto colector y carcinoma medular: son variantes raras y más agresivas.

Muchas veces el cáncer de riñón no causa síntomas en sus primeras etapas. Con el tiempo, puede manifestarse a través de:

• Sangre en la orina (hematuria), puede cambiar el color a rosado, rojo o marrón oscuro.
• Dolor persistente en la parte baja de la espalda, generalmente de un solo lado.
• Bulto palpable en el abdomen.
• Pérdida de apetito y peso sin explicación.
• Fiebre intermitente.
• Cansancio constante.
• Hipertensión o anemia sin explicación médica clara.

En algunos casos, el tumor se descubre de forma accidental, al realizar estudios por otras razones.

Aunque no siempre se identifica una causa específica, algunos factores pueden aumentar el riesgo de desarrollar este tipo de cáncer:

• Tabaquismo.
  
• Obesidad.
  
• Hipertensión arterial.
  
• Enfermedad renal crónica y diálisis prolongada.
  
• Exposición a sustancias como tricloroetileno.
  
• Algunos síndromes hereditarios (síndrome de von Hippel-Lindau, entre otros).
  
• Antecedentes familiares de cáncer de riñón.

La estadificación del cáncer de riñón va del estadio I al IV, dependiendo del tamaño del tumor y si se ha diseminado a otras partes del cuerpo.

El diagnóstico suele incluir una combinación de estudios:

• Análisis de sangre y orina para evaluar el funcionamiento renal y detectar signos de anemia o proteínas.
  
• Ecografía, tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (RM) del abdomen.
  
• En algunos casos, biopsia para confirmar el tipo de tumor.
  
• Estudios complementarios para detectar si el cáncer se ha diseminado a pulmones, huesos u otros órganos.
  

El equipo médico también utiliza un sistema llamado estadificación (TNM) para determinar el alcance de la enfermedad.

El tratamiento se define según el estadio del cáncer, el tipo de tumor, la edad y el estado general de salud del paciente. Las opciones incluyen:

• Cirugía: es el tratamiento más común si el cáncer está limitado al riñon:
  • Nefrectomía parcial: se extirpa solo el tumor, preservando parte del riñón.
  • Nefrectomía radical: se extirpa todo el riñón, a veces junto con estructuras cercanas.
• Terapias dirigidas: atacan células tumorales específicas. Medicamentos que actúan sobre las células tumorales sin afectar tanto al tejido sano. Usadas especialmente cuando el cáncer se ha diseminado.
• Inmunoterapia: estimula el sistema inmune para que combata las células cancerosas.
• Radioterapia y quimioterapia: se usan poco, pero pueden ser necesarias si el cáncer se ha diseminado.